重クロム酸カリウム標準メソッド最初
原則: 一定の重クロム酸カリウムと銀触媒の硫酸、いくつかの時間還流強い酸性媒体で加熱を追加することによって水中の重クロム酸カリウムの一部は酸化物質水の残りのサンプル二クロム酸カリウムは鉄アンモニウム硫酸で滴定し、タラ二クロム酸カリウム消費量から計算されます。
第二に、楽器 1 1.250 mL すべてのガラスは、デバイス 2 逆流します。加熱装置 (電気炉) 酸ビュレットの 3.25 mL または 50 mL の三角フラスコ、ピペット、メスフラスコ。
第三に、試薬 1。重クロム酸カリウム標準液 (c1/6K2Cr2O7 = 0.2500mol/L) 2。鉄の精神表示方法 3 を試みます。硫酸第一鉄アンモニウム標準液 [c (NH4) 2Fe (SO4) 2 · 6H2O ≈ 0.1mol/L] (使用前に校正) 4。硫酸 - 銀硫酸溶液
第四に、アンモニウム硫酸第一鉄校正の定量: 正確に描画 10.00 mL 重クロム酸カリウム標準液 500 mL 三角フラスコに約 110 mL、30 mL を水で希釈した硫酸をゆっくりと集中して、振る、後 3 滴を追加、鉄の精神表示器ソリューション (約 0.15 mL) アンモニウム硫酸第一鉄溶液で滴定をテスト、終わりでは青緑色を黄色から赤褐色のソリューションの色。
V. 定量: は、20 mL の水サンプルを取る (必要に応じて、かかる 20 を取るまたは希釈してするより少ない水) の重クロム酸カリウム 10 mL を追加し、戻ってデバイスをプラグインし、30 mL 銀硫酸塩硫酸、加熱冷却後 2 h を逆流、コンデンサー チューブを洗浄するを追加水の 90.00 mL 三角フラスコを削除。ソリューションは、再び冷却した後、鉄精神指示薬の 3 滴を追加し、硫酸第一鉄アンモニウム標準液を滴定しなさい。ソリューションの色が黄色から茶色・青色に変わります最後は茶褐色、アンモニウム硫酸第一鉄標準液の量を記録します。同時に水を見て、空白の実験と同じ手順に従って 20.00 mL 二重蒸留水を取る。アンモニウム硫酸第一鉄標準液の滴の空白の量を記録します。
6、計算 CODCr (O2、mg/L) = [8 × 1000 (V0 V1) ·C]/V 7、つまり 40 mg、20.00 mL 水試料に注意 1、0.4 g 水銀硫酸複雑な塩化物イオンの使用を必要とする事項について、最高濃度の塩化物イオン濃度を 2000 mg/L の水のサンプル。水銀硫酸を維持するために以下の水銀の硫酸塩を追加可能性があります塩化物イオン濃度が低い場合: 塩化物イオン = 10:1 (W/W)。場合水銀塩化物の沈殿物の少量は、定量に影響を与えません。2 の定量法タラ50-500 mg/L の範囲で未満 50 mg/L の水の化学的酸素要求のサンプル 0.0250mol を使用する必要があります/L 二クロム酸カリウム標準溶液。0.01mol とバック ドロップ/L アンモニウム鉄硫酸標準溶液。500 mg/L の水のより大きいタラの希釈前に試料を測定する必要があります。3、1/5 4 の量に水サンプル加熱還流、二クロム酸カリウム溶液の残りの量を追加必要があります/5、適切な。カリウム水素フタル酸標準溶液試薬の営業テクニック、フタル酸水素カリウムのグラムあたりの理論 CODCr 品質 1.176 g をチェックすると 4 そうで (HOOCC6H4COOK) フタル酸水素カリウム 0.4251 g を溶解蒸留水、マーク、それに CODcr 標準溶液を 500 mg/L の蒸留水で希釈 1000 mL メスフラスコに転送します。新しいを使用します。5、CODCr 測定結果は、3 つの有効数字を保管ください。各実験では、6 部屋の温度、濃度が変更されたときで特に、アンモニウム硫酸第一鉄の標準的な滴定液を校正する必要があります。(10.0 ml 重クロム酸カリウム標準液を滴定後空白に追加、終了点に鉄アンモニウム硫酸で滴定します。)
提供する専門会社タラ ・ アナライザーそして タラの原子炉、お客様は、調達のニーズに相談へようこそ。
電子メール：info@lohand.net
